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큐렉소, 인공관절 수술로봇 신제품, 美FDA 슬관절 수술 임상 완료 인공관절 수술로봇 신뢰성 검증 받아 김지연 기자입력 2019-01-29 15:56:34

티솔루션원(사진. 큐렉소)

 

의료로봇 전문 기업 큐렉소가 티솔루션원의 FDA 허가를 위한 슬관절 인공관절치환수술 임상시험을 성공적으로 완료했다고 밝혔다. 
이번 임상은 큐렉소의 투자회사 티에스아이(TSI, 美 프리먼트 소재)에서 진행한 것으로, 티솔루션원을 이용한 슬관절 인공관절치환수술의 안전성과 효용성을 평가하기 위한 것이다. 티솔루션원은 국내 13개 병원에서 사용 중인 세계 최초 액티브 수술로봇 ‘로보닥’의 차기 버전이다.
티에스아이는 2017년 3월 8일 ‘세인트빈센트 체리티 메디컬센터’에서의 첫 수술을 시작으로 미국 내 총 6개 병원에서 임상을 진행해 왔으며, 지난 2018년 12월 20일을 끝으로 목표환자 115명의 수술을 완료했다.  
한편 큐렉소는 지난 2018년 총 6대의 정형외과 수술로봇을 추가 설치했으며, 현재 국내 17개 병원에 티솔루션원을 포함한 인공관절 수술로봇 19개를 설치했다고 밝혔다.

김지연 기자
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